一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：
原公告的采购项目名称：广东省县域医共体医疗设备更新项目（原中央苏区）—彩色多普勒超声诊断仪（全身）
首次公告日期：年月日
二、更正信息：
更正事项：采购公告与采购文件
更正原因：
采购公告与采购文件更正
更正内容：
原公告的获取招标文件结束日期：--，更正为：--。
原公告的投标文件提交截止时间：-- ::，更正为：-- ::。
原公告的开标时间：-- ::，更正为：-- ::。
原采购文件第二章采购需求中：
“★.（）如投标人所投设备为三类医疗器械（以医疗器械注册证为准）：供应商应具备监督管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证，提供证书复印件。如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。（如：医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件）（）如投标人所投设备为二类医疗器械（以医疗器械注册证为准）：供应商须符合以下情形之一：①具备监督管理部门签发的第二类医疗器械经营备案凭证，提供证书复印件；②承诺签订合同到监督管理部门办理备案，投标时提供承诺，可参照“投标（响应）文件格式”中《承诺函》格式。上述①-②项注：如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。（如：医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件）”
修改为：
“★.供应商应具备监督管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证，提供证书复印件。如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。（如：医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件）”
其他内容不变
更正日期：年月日....
发布媒体:
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