项目概况
亳州市中医院病理科耗材采购及相关服务项目（二次）的潜在供应商应在优质采云采购平台（://../）获取竞争性磋商文件，并于年月日点分（北京时间）前递交响应文件。
项目编号：--
项目名称：亳州市中医院病理科耗材采购及相关服务项目（二次）
采购方式：竞争性磋商
预算金额(元)：
包 石蜡切片配套耗材 万元/年；
包 危化品类化学试剂 万元/年
最高限价（元）：
包 石蜡切片配套耗材 万元/年；
包 危化品类化学试剂 万元/年
标段（包别）划分：本项目共分个标包。
采购需求：亳州市中医院病理科耗材采购及相关服务项目（二次），具体详见采购文件。
合同履行期限：供货期限为年，据实结算。合同一年一签，第一个年度合同期满前，对成交单位进行考核，考核合格续签下一年服务合同，最多可续签两次。若考核不通过，院方有权提前终止合同。若院方政策调整或有其他特殊情况，院方有权根据医院实际情况提前终止合同。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
.本项目的特定资格要求：
.依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件：
.. 响应产品制造商在中国关境内时：若响应产品为第二类和第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械生产许可证；若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；
.. 若响应产品为第二类和第三类医疗器械，响应产品须具有有效的医疗器械注册证；若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；
.. 供应商非所投产品制造商时：若响应产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证；若响应产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或....
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