安徽省公共卫生临床中心血栓四项、粪便血红蛋白检测试剂盒采购项目磋商公告

一、磋商条件本磋商项目安徽省公共卫生临床中心血栓四项、粪便血红蛋白检测试剂盒采购项目（项目编号：）采购人为安徽省公共卫生临床中心（安徽医科大学第一附属医院北区），磋商项目资金来自自筹，出资比例为%。该项目已具备磋商条件，现对血栓四项、粪便血红蛋白检测试剂盒采购进行磋商。二、项目概况与采购范围采购清单耗材名称方法学要求需求预算（元/年）血栓四项、粪便血红蛋白检测试剂盒品目凝血酶抗凝血酶复合物()测定试剂盒化学发光法国产品目纤溶酶-α纤溶酶抑制剂复合体检测试剂盒化学发光法国产品目血浆凝血酶调节蛋白抗原()检测试剂盒化学发光法国产品目组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合体检测试剂盒化学发光法国产品目粪便血红蛋白检测试剂盒（定量）免疫荧光层析法国产三、服务期限：三年采购渠道四、供应商资格要求.通用资格条件..供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。..供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交单位：（）供应商被人民法院列入严重失信主体名单的。（）供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。（）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。（）供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。（）近三年内（自响应文件递交截止时间之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。..供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等法律法规等被限制参加的情形。..单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标包的磋商活动。.专用资格条件：..所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：（）供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。（）供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。（）供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）..单个标包品目必须全部报齐。.本次磋商不接受联合体参加。注：（....